具有端到端处方仿制药开发、制造和商业化的完全整合的专业制药公司
2021 年总收入 820 万美元，调整后 EBIDA 为 182 万美元
强大的营销合作伙伴网络，拥有 70 多种药物的 ANDA 组合，截至 2021 年 12 月已批准 35 种
#50 多名员工
经验丰富的创始人团队，在扩大外包服务业务方面有着良好的记录。
随着新的 ANDA 批准，该公司预计收入、利润和现金流将显着改善
项目概况
总部位于新泽西州的合同开发和制造外包 (CDMO)，能够开发和制造用于疼痛、心脏、高血压、呼吸和其他治疗领域的口服固体、液体口服、注射剂、眼科剂量和控制物质形式的通用处方药。
2022 年，公司预计收入将达到 1200 万美元，到 2023 年将达到 1600 万美元
销售策略
公司目前的研发和制造全部通过营销合作伙伴进行销售，他们共同投资于药物开发，承保产品的全面营销。其他销售计划包括
在前山德士销售主管领导下的内部销售团队直接销售
通过与英国药品批发分销商的营销合资企业销售自有品牌仿制药
利用美国制造设施瞄准联邦采购
操作
固体口服剂、液体口服剂和控制物质生产线
美国制造被 FDA 多次检查，没有明显的观察结果
内部研发团队能够每年提供 7-8 个 ANDA
Covid-19 的积极影响——美国制造业需求旺盛；公司执行 1600 万美元的积压订单
金融
通过债务和股权投资 20 多万美元
现在没有针对 AR 和库存的循环信贷额度
管理团队
创始人是前 Sandoz 员工，曾是价值超过 1 亿美元的仿制药公司的首席执行官
拥有 70% 股份的联合创始人在研发、制造、注册、质量保证和采购方面拥有 20 多年的经验
与公司长期合作的紧密的员工团队
产品组合策略
具有美国需求的耐用老分子平台（每个 10-2.5 亿美元）
方法是成为美国第一个仿制药或成为美国 3-5 个 FDA 批准的供应商之一
美国市场规模
根据 2018 年行业估计，70 多种药物的总需求量为数十亿
公司探索在加拿大、英国、欧洲和澳大利亚销售美国 FDA 批准的药物，通过联营公司在这些市场的年需求量估计超过 10 亿美元
交易-出售公司控制权
描述
具有端到端处方仿制药开发、制造和商业化的完全整合的专业制药公司 2021 年总收入 820 万美元，调整后 EBIDA 为 182 万美元 强大的营销合作伙伴网络，拥有 70 多种药物的 ANDA 组合，截至 2021 年 12 月已批准 35 种 #50 多名员工 经验丰富的创始人团队，在扩大外包服务业务方面有着良好的记录。 随着新的 ANDA 批准，该公司预计收入、利润和现金流将显着改善 项目概况 总部位于新泽西州的合同开发和制造外包 (CDMO)，能够开发和制造用于疼痛、心脏、高血压、呼吸和其他治疗领域的口服固体、液体口服、注射剂、眼科剂量和控制物质形式的通用处方药。 2022 年，公司预计收入将达到 1200 万美元，到 2023 年将达到 1600 万美元 销售策略 公司目前的研发和制造全部通过营销合作伙伴进行销售，他们共同投资于药物开发，承保产品的全面营销。其他销售计划包括 在前山德士销售主管领导下的内部销售团队直接销售 通过与英国药品批发分销商的营销合资企业销售自有品牌仿制药 利用美国制造设施瞄准联邦采购 操作 固体口服剂、液体口服剂和控制物质生产线 美国制造被 FDA 多次检查，没有明显的观察结果 内部研发团队能够每年提供 7-8 个 ANDA Covid-19 的积极影响——美国制造业需求旺盛；公司执行 1600 万美元的积压订单 金融 通过债务和股权投资 20 多万美元 现在没有针对 AR 和库存的循环信贷额度 管理团队 创始人是前 Sandoz 员工，曾是价值超过 1 亿美元的仿制药公司的首席执行官 拥有 70% 股份的联合创始人在研发、制造、注册、质量保证和采购方面拥有 20 多年的经验 与公司长期合作的紧密的员工团队 产品组合策略 具有美国需求的耐用老分子平台（每个 10-2.5 亿美元） 方法是成为美国第一个仿制药或成为美国 3-5 个 FDA 批准的供应商之一 美国市场规模 根据 2018 年行业估计，70 多种药物的总需求量为数十亿 公司探索在加拿大、英国、欧洲和澳大利亚销售美国 FDA 批准的药物，通过联营公司在这些市场的年需求量估计超过 10 亿美元 交易-出售公司控制权Basic Details
Target Price:
$28,000,000
Gross Revenue
$8,200,000
Business ID:
L#20220236
Country
美国
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