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    US Specialty Pharma Co. 拥有强大的 ANDA 产品组合和 2B 美元的美国仿制药市场

    描述

    L#20220236
    具有端到端处方仿制药开发、制造和商业化的完全整合的专业制药公司
    2021 年总收入 820 万美元,调整后 EBIDA 为 182 万美元
    强大的营销合作伙伴网络,拥有 70 多种药物的 ANDA 组合,截至 2021 年 12 月已批准 35 种
    #50 多名员工
    经验丰富的创始人团队,在扩大外包服务业务方面有着良好的记录。
    
    随着新的 ANDA 批准,该公司预计收入、利润和现金流将显着改善
    
    项目概况
    总部位于新泽西州的合同开发和制造外包 (CDMO),能够开发和制造用于疼痛、心脏、高血压、呼吸和其他治疗领域的口服固体、液体口服、注射剂、眼科剂量和控制物质形式的通用处方药。
    
    2022 年,公司预计收入将达到 1200 万美元,到 2023 年将达到 1600 万美元
    
    销售策略
    
    公司目前的研发和制造全部通过营销合作伙伴进行销售,他们共同投资于药物开发,承保产品的全面营销。其他销售计划包括
    
    在前山德士销售主管领导下的内部销售团队直接销售
    通过与英国药品批发分销商的营销合资企业销售自有品牌仿制药
    利用美国制造设施瞄准联邦采购
    
    操作
    固体口服剂、液体口服剂和控制物质生产线
    美国制造被 FDA 多次检查,没有明显的观察结果
    内部研发团队能够每年提供 7-8 个 ANDA
    Covid-19 的积极影响——美国制造业需求旺盛;公司执行 1600 万美元的积压订单
    金融
    通过债务和股权投资 20 多万美元
    现在没有针对 AR 和库存的循环信贷额度
    管理团队
    创始人是前 Sandoz 员工,曾是价值超过 1 亿美元的仿制药公司的首席执行官
    拥有 70% 股份的联合创始人在研发、制造、注册、质量保证和采购方面拥有 20 多年的经验
    与公司长期合作的紧密的员工团队
    产品组合策略
    具有美国需求的耐用老分子平台(每个 10-2.5 亿美元)
    
    方法是成为美国第一个仿制药或成为美国 3-5 个 FDA 批准的供应商之一
    
    美国市场规模
    根据 2018 年行业估计,70 多种药物的总需求量为数十亿
    公司探索在加拿大、英国、欧洲和澳大利亚销售美国 FDA 批准的药物,通过联营公司在这些市场的年需求量估计超过 10 亿美元
    交易-出售公司控制权

    Basic Details

    Target Price:

    $28,000,000

    Gross Revenue

    $8,200,000

    Business ID:

    L#20220236

    Country

    美国

    详情

    Business ID:L#20220236
    Property Status:For Sale, 待售
    Target Price: $28,000,000
    Gross Revenue:$8,200,000
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      具有端到端处方仿制药开发、制造和商业化的完全整合的专业制药公司
      2021 年总收入 820 万美元,调整后 EBIDA 为 182 万美元
      强大的营销合作伙伴网络,拥有 70 多种药物的 ANDA 组合,截至 2021 年 12 月已批准 35 种
      #50 多名员工
      经验丰富的创始人团队,在扩大外包服务业务方面有着良好的记录。
      
      随着新的 ANDA 批准,该公司预计收入、利润和现金流将显着改善
      
      项目概况
      总部位于新泽西州的合同开发和制造外包 (CDMO),能够开发和制造用于疼痛、心脏、高血压、呼吸和其他治疗领域的口服固体、液体口服、注射剂、眼科剂量和控制物质形式的通用处方药。
      
      2022 年,公司预计收入将达到 1200 万美元,到 2023 年将达到 1600 万美元
      
      销售策略
      
      公司目前的研发和制造全部通过营销合作伙伴进行销售,他们共同投资于药物开发,承保产品的全面营销。其他销售计划包括
      
      在前山德士销售主管领导下的内部销售团队直接销售
      通过与英国药品批发分销商的营销合资企业销售自有品牌仿制药
      利用美国制造设施瞄准联邦采购
      
      操作
      固体口服剂、液体口服剂和控制物质生产线
      美国制造被 FDA 多次检查,没有明显的观察结果
      内部研发团队能够每年提供 7-8 个 ANDA
      Covid-19 的积极影响——美国制造业需求旺盛;公司执行 1600 万美元的积压订单
      金融
      通过债务和股权投资 20 多万美元
      现在没有针对 AR 和库存的循环信贷额度
      管理团队
      创始人是前 Sandoz 员工,曾是价值超过 1 亿美元的仿制药公司的首席执行官
      拥有 70% 股份的联合创始人在研发、制造、注册、质量保证和采购方面拥有 20 多年的经验
      与公司长期合作的紧密的员工团队
      产品组合策略
      具有美国需求的耐用老分子平台(每个 10-2.5 亿美元)
      
      方法是成为美国第一个仿制药或成为美国 3-5 个 FDA 批准的供应商之一
      
      美国市场规模
      根据 2018 年行业估计,70 多种药物的总需求量为数十亿
      公司探索在加拿大、英国、欧洲和澳大利亚销售美国 FDA 批准的药物,通过联营公司在这些市场的年需求量估计超过 10 亿美元
      交易-出售公司控制权

      MergersCorp M&A
      International 如下所见

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